Фото из открытых источников
Тридцатилетней жительнице Индии, обратившейся к врачу с болями в животе, диагностировали редкое врожденное заболевание и обнаружили, что у нее мужской набор половых хромосом XY. Об этом сообщает агентство PTI.
Медики выяснили, что пациентка страдает синдром нечувствительности к андрогенам, или синдромом Морриса. Люди с этим заболеванием внешне похожи на женщин, но генетически являются мужчинами.
Индианка девять лет прожила в браке. С мужем они несколько раз пытались зачать ребенка, но безрезультатно.
У пациентки отсутствовала матка и яичники, никогда не было менструаций, а боль в животе оказалась симптомом рака яичек, рассказали врачи.
"Судя по ее внешности, это женщина. Начиная с голоса, развитой груди, нормальных наружных половых органов", — прокомментировал случай онколог Анупам Датта.
Он объяснил, что яички не синтезировали тестостерон, так как оставались неразвитыми внутри тела, а женские половые гормоны не давали ей приобрести маскулинный внешний вид.
Сейчас пациентка проходит курс химиотерапии.
Выяснилось, что ее 28-летняя сестра, а также две тети по материнской линии тоже страдают синдромом Морриса.
Свежие комментарии